来进行血液检测诊断阿尔兹海默症

匹兹堡华盛顿大学医学院的深入研究工作人员开发了一种系统设计，可以验证血清中会与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞质影片。这项深入研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该深入研究说明p-tau-217的准确度在阿尔茨海默氏病的后期阶段上升时。

阿尔茨海默氏病的特征是小脑中会依赖于由叫做淀粉样β的细胞质呈现出的白斑点，以及叫做tau的细胞质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的轴突中会呈现出神经原纤维缠结。淀粉样细胞β和tau在任何心理病人（例如判断力升高和精神混乱）变得明显前数年就开始发生发生变化，但是以前验证它们的唯一方法是用于正电子发射放射治疗（PET）打印以GIS小脑或小脑浏览者以观测小肠中会淀粉样细胞β和tau的发生变化准确度。多年以来，深入研究工作人员一直尝试开发血清验证系统设计，以在病人发作前验证出新阿尔茨海默氏病，同时比PET打印和小脑水龙头更为便宜且侵入性更为小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡华盛顿大学医学院的同事早先挖掘出新，被叫做t-tau-217的tau修饰影片在心理病人发作前积累在阿尔茨海默氏肺病的小肠中会，随疾病进展而增加，并能直观预测淀粉样白斑点的呈现出。

深入研究工作人员怀疑，阿尔茨海默氏症病人的血清中会也或许依赖于p-tau-217，尽管其纯度非常低，难以验证。 “我们因此希望假设血清中会不同tau细胞的准确度，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞生命体学和痴呆症的发病率进行相当，以评估其作为基于血清的阿尔茨海默氏病生命体标志物的发展潜力，” Bateman却说。

萨多韦实验室的Barthélemy及其同事开发了一种基于质谱的方法，可观测低至4毫升血清中会的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们鲜为人知，这是质谱法测定的人类文明血浆中会细胞质标记物的最低含量，”贝特曼实验室的顾问教授Barthélemy却说。

深入研究工作人员挖掘出新，与小肠中会p-tau-217的准确度相似，健康自愿者的血清中会p-tau-217的准确度极低，但淀粉样白斑点的病人甚至是尚未出新现心理病人的病人，血中会p-tau-217的准确度亦会上升时。 。观测p-tau-217的血浆准确度并不需要直观地预测PET打印中会淀粉样细胞白斑的依赖于，其表现要好于另一个tau影片p-tau-181，p-tau-181曾被授意作为阿尔茨海默氏病的生命体标记物。

Bateman却说：“我们的挖掘出新支持这样的意念，即血清中会的tau免疫球蛋白或许对验证和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于观测血浆tau准确度的测定法可以主要用途一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常人脑中会与淀粉样细胞白斑点呈现出相关的tau发生变化，从而代替昂贵的PET成像。”（生命体谷 Bioon.com）

资讯原文：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始原文：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861