利用血液检查诊断阿尔兹海默症

明尼阿波利斯华盛顿大学的大学的研究课题医护人员共同开发了一种电子技术，可以侦测血液中会与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞质图片。这项研究课题将于7月28日发表在《JEM》周刊上，该研究课题表明p-tau-217的恰当度在阿尔茨海默氏病的早期过渡阶段增高。

阿尔茨海默氏病的特征是脑中会存在由统称淀粉样β的细胞质过渡到的斑块，以及统称tau的细胞质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经细胞中会过渡到神经原纤维缠结。淀粉样细胞β和tau在任何认知患者（例如天分减退和精神混乱）变得明显早先数年就开始发生变动，但是以前侦测它们的唯一方法是运用于光子探测断层显影（PET）显影以可视化脑或脊髓点击以测静脉中会淀粉样细胞β和tau的变动恰当度。多年以来，研究课题医护人员一直想要共同开发血液侦测电子技术，以在患者发作早先侦测出阿尔茨海默氏病，同时比PET显影和脊髓水龙头不够廉价且外科手术不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和明尼阿波利斯华盛顿大学的大学的老友先前推断出，被统称t-tau-217的tau修饰图片在认知患者发作早先积累在阿尔茨海默氏患者的静脉中会，随病因进展而减少，并能恰当预测淀粉样斑块的过渡到。

研究课题医护人员怀疑，阿尔茨海默氏症患者的血液中会也可能存在p-tau-217，尽管其含量非常低，不易侦测。 “我们因此努力量化血液中会不同tau细胞的恰当度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞生理学和痴呆症的发病率展开相对，以评核其作为基于血液的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman说。

巴特兹研究所的Barthélemy及其老友共同开发了一种基于质谱的方法，可测低至4毫升血液中会的p-tau-217和其他tau打碎的量。 “据我们所知，这是质谱法测出的人类胆红素中会细胞质标记物的下限浓度，”罗伊兹研究所的助理教授Barthélemy说。

研究课题医护人员推断出，与静脉中会p-tau-217的恰当度完全相同，心理健康红十字会的血液中会p-tau-217的恰当度太低，但淀粉样斑块的患者甚至是尚未出现认知患者的患者，血中会p-tau-217的恰当度都会增高。 。测p-tau-217的胆红素恰当度能够恰当地预测PET显影中会淀粉样细胞斑的存在，其显出要好于另一个tau图片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的推断出支持这样的想法，即血液中会的tau非典型可能对侦测和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测胆红素tau恰当度的测出法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以辨识正常病人中会与淀粉样细胞斑块过渡到无关的tau变动，从而代替低廉的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

参考资料说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861