来自密西根大学，北京交通大学，麻省理工学院的深入研究人员刊发了一本书“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文中，提出了抗原对抗钙离子大肠杆菌的一种新方法：借助一种称做早产儿Fc激素（NeonatalFcreceptor,FcRn）的自体复合物，抗原能进到被传染的细胞无论如何。这一深入研究成果公布在《英美两国国家瑞典皇家科学院年刊》（PNAS）Magazine上。
领导这项深入研究的是密西根大学韩裔科学家朱凑博士，朱凑深入研究组主要从事大肠杆菌分子自体机制相关应用领域的深入研究，曾授予过许多这方面的新成果，刊发PNAS，NatureBiotechnology等多篇文中。文中的另外一位收发作者是来自麻省理工学院的PamelaJ.Björkmanc。
SARS大肠杆菌能传染呼吸道上皮细胞外层，一旦进到细胞，这些大肠杆菌就亦会袭击遗传信息载体：DNA，解码自己的RNA，产生更多的大肠杆菌。IgG是抵御大肠杆菌的主要防线，能通过生理自体细胞对抑制剂，不必要大肠杆菌引发疾病。
在这篇文中中，深入研究人员提出了一种SARS血凝素酪氨酸单克隆抗原：Y8-10C2（Y8）的钙离子对抑制剂的新机制，这种抗原只有在酸性周围环境下才有着对抑制剂的活性，深入研究人员发现了这一抗原作用活性只能利用早产儿Fc激素FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能进到被传染的钙离子，废弃大肠杆菌的复制。
进一步的深入研究发现缺失FcRn的大鼠，即使依赖于大肠杆菌酪氨酸IgG，也不能有效性的打退SARS大肠杆菌传染，但是正常的大鼠可以。但是如果是在钙离子对抑制剂传染，那么就不要FcRn这种自体复合物。
这项深入研究将有利于更容易的验证抗原如何，以及在哪里对抑制剂，这对于外观设计新型更有效性的疫苗，以及以抗原为基础的治疗有着极为重要的意义。
除了这项深入研究之外，朱凑深入研究组今年现代还差一点刊发了两篇文中，验证与疾病相关的复合物（如前所述毛细血管疫苗制备的融合复合物，布署性传播疾病的胎盘复合物）深入研究最新进展。
编辑： jiang相关新闻
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