非小细胞心脏病，国内外治疗方案大比拼（2022.1版）

CSCO VS NCCN

根治性术后特别设计小分子/病原体病患

特别设计小分子病患

II期：EGFR恰当DNA，术后奥希替尼（特别设计化学疗法后）或赫林替尼（I级录用）

IIIA-B期：EGFR恰当DNA，术后奥希替尼（特别设计化学疗法后）或赫林替尼（I级录用）；术后吉非替尼或厄洛替尼病患（II级录用）

特别设计小分子病患

奥希替尼：IB-IIIA期EGFRDNA非典型（19del/L858R），既往不感兴趣过特别设计化学疗法或不适宜锰类化学疗法的患者。

特别设计病原体病患

阿替利和龙嘌呤：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往不感兴趣过特别设计化学疗法的患者。

IV期EGFRDNA非典型(19del/L858R)NSCLC

中路病患

I 级录用：吉非替尼、厄洛替尼、赫林替尼、-HT替尼、的卡替尼、奥希替尼

II 级录用：吉非替尼/厄洛替尼+化学疗法；厄洛替尼+贝伐和龙嘌呤；阿美替尼；另有锰双药物化学疗法±贝伐和龙嘌呤（非颊肺癌，则有）

双线病患（MRSA后病患）

寡重大突破或CNS重大突破：I级录用，此后原EGFR-TKI病患+区域内病患；II级录用，最后组织学指明MRSA机制

广泛重大突破：I级录用，最后组织学，a.T790M+：奥希替尼/阿美替尼；b.T790M-/三代TKI病患败北：另有锰双药物化学疗法±贝伐和龙嘌呤；II级录用，最后组织学，T790M+：另有锰双药物化学疗法±贝伐和龙嘌呤；伏美替尼

后线病患

I级录用：单药物化学疗法

II级录用：单药物化学疗法+贝伐和龙嘌呤；安罗替尼

中路病患

中路四肢病患以前发掘出EGFRDNA：奥希替尼（除此以皆）；厄洛替尼；-HT替尼；吉非替尼；的卡替尼；厄洛替尼+雷莫芦嘌呤；厄洛替尼+贝伐嘌呤

中路四肢病患过后发掘出EGFRDNA：完毕原先的化学疗法或受到影响，接着拒绝接受奥希替尼（除此以皆）/厄洛替尼/-HT替尼/吉非替尼/的卡替尼/(厄洛替尼+雷莫芦嘌呤)/(厄洛替尼+贝伐嘌呤)

双线病患(水痘/依赖于集中于南村)

中路奥希替尼：此后奥东向替尼病患；可对普遍性软组织讫根治性区域内病患。

中路非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或此后[厄洛替尼±（雷莫芦嘌呤/贝伐嘌呤）]/-HT替尼/吉非替尼/的卡替尼（T790M-）；可对普遍性软组织讫根治性区域内病患

后线病患（多发集中于南村）

首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC），如病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

IV 期EGFR少方知DNA非典型 NSCLC

仍未实质上罗列

EGFR少方知DNA（S768I、L861Q、和/或G719X）

中路病患

中路四肢病患以前发掘出EGFRDNA：-HT替尼或奥希替尼（除此以皆）；厄洛替尼；吉非替尼；的卡替尼

中路四肢病患过后发掘出EGFRDNA：完毕原先的化学疗法或受到影响，接着拒绝接受-HT替尼或奥希替尼（除此以皆）；厄洛替尼；吉非替尼；的卡替尼

双线病患(水痘/依赖于集中于南村)

中路奥希替尼：此后奥希替尼病患；可对普遍性软组织讫根治性区域内病患。

中路非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或此后[厄洛替尼±（雷莫芦嘌呤/贝伐嘌呤）]/-HT替尼/吉非替尼/的卡替尼；可对普遍性软组织讫根治性区域内病患

后线病患（多发集中于南村）

首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC），如病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

IV期EGFR20号皆显子嵌入DNANSCLC

中路病患

方知下回IV期无涡轮DNANSCLC的中路病患

后线病患

I级录用：下回IV期无涡轮DNANSCLC的后线病患

III级录用：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

中路病患

首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

双线病患

中路病患后重大突破：

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后线病患

病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

IV期KRAS G12CDNANSCLC

中路病患

方知下回IV期无涡轮DNANSCLC中路病患

后线病患

I/II级录用：方知下回IV期无涡轮DNANSCLC后线病患的I/II级录用大多

III级录用：Sotorasib(AMG510)

中路病患

首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

双线病患

中路病患后重大突破：

Sotorasib(AMG510)

后线病患

病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

IV期ALK结合NSCLC

中路病患

I级录用：阿来替尼（优选）；克唑替尼；库姆瑞替尼

II级录用：另有锰双药物化学疗法±贝伐和龙嘌呤（非颊肺癌，则有）

III级录用：比尔基替尼；萝拉替尼

双线病患

寡重大突破/CNS重大突破：I级，此后原TKI+区域内病患；阿来替尼/库姆瑞替尼（可有中路克唑替尼）；II级，恩沙替尼（可有中路克唑替尼）

广泛重大突破：I级，阿来替尼/库姆瑞替尼（一代败北）；另有锰双药物化学疗法±贝伐和龙嘌呤（一二代仅有败北）；II级，恩沙替尼（一代败北）；另有锰双药物化学疗法±贝伐和龙嘌呤；最后组织学；III级，比尔基替尼（一代败北）；萝拉替尼（一二代仅有败北）

后线病患

I级录用：单药物化学疗法

II级录用：单药物化学疗法+贝伐和龙嘌呤

III级录用：安罗替尼

中路病患

中路四肢病患以前发掘出ALK非典型：阿来替尼；比尔基替尼；萝拉替尼；库姆瑞替尼；克唑替尼

中路四肢病患过后发掘出ALK非典型：完毕原先的化学疗法或受到影响，接着拒绝接受阿来替尼/比尔基替尼/萝拉替尼(以前3个仅有为除此以皆)/库姆瑞替尼/克唑替尼

双线病患（水痘/依赖于集中于南村）

中路克唑替尼：此后克唑替尼病患；阿来替尼/比尔基替尼/库姆瑞替尼/萝拉替尼；可对普遍性软组织讫根治性区域内病患

中路非克唑替尼：此后阿来替尼/比尔基替尼/库姆瑞替尼/萝拉替尼或萝拉替尼（G1202R）；可对普遍性软组织讫根治性区域内病患

后线病患（多发集中于南村）

萝拉替尼或首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC），如病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

IV期ROS1结合NSCLC

中路病患

I 级录用：克唑替尼

II 级录用：另有锰双药物化学疗法±贝伐和龙嘌呤（非颊肺癌，则有）

III级录用：恩曲替尼

双线病患

寡重大突破/CNS重大突破：I级，原TKI病患＋区域内病患

广泛重大突破：I级，另有锰双药物化学疗法±贝伐和龙嘌呤；II级，积极参与临床试验

黄线病患

I级录用：单药物化学疗法

II级录用：单药物化学疗法+贝伐和龙嘌呤；积极参与临床试验

中路病患

中路四肢病患以前发掘出ROS1非典型：恩曲替尼(除此以皆，脑集中于更佳)/克唑替尼(除此以皆)/库姆瑞替尼

中路四肢病患过后发掘出ROS1非典型：完毕原先的化学疗法或受到影响，接着拒绝接受克唑替尼(除此以皆)/恩曲替尼(除此以皆)/库姆瑞替尼

双线病患（水痘/依赖于集中于南村）

此后恩曲替尼/克唑替尼/库姆瑞替尼或萝拉替尼病患；可对普遍性软组织讫根治性区域内病患

后线病患（多发集中于南村）

萝拉替尼或首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC），如病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

IV期BRAFV600E/NTRK结合NSCLC

BRAFV600E中路病患

I级录用：方知下回IV期无涡轮DNANSCLC中路病患的I级录用大多

II级录用：达拉非尼+曲美替尼

III级录用：方知下回IV期无涡轮DNANSCLC中路病患的III级录用大多

NTRK结合中路病患

I/II级录用：方知下回IV期无涡轮DNANSCLC中路病患的I/II级录用大多

III级录用：罗德里格斯替尼；恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK结合后线病患

小分子病患或方知下回IV期无涡轮DNANSCLC的后线解决方案（中路仍未用小分子病患）；

方知IV期涡轮DNANSCLC的后线解决方案（中路小分子病患）

BRAFV600E中路病患

中路四肢病患以前发掘出BRAFV600EDNA：达纳沙尼+曲美替尼/维安得尼/达拉非尼/初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

中路四肢病患过后发掘出BRAFV600EDNA：完毕原先的化学疗法或受到影响，接着拒绝接受达纳沙尼+曲美替尼

BRAFV600E后线病患

中路小分子药物：首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC），如病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

中路非小分子药物：达纳沙尼+曲美替尼

NTRK结合中路病患

罗德里格斯替尼/恩曲替尼/初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

NTRK结合更进一步病患

中路小分子药物：首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC），如病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

中路非小分子药物：罗德里格斯替尼/恩曲替尼

IV期MET皆显子14起跳非典型NSCLC

中路病患

I/II级录用：方知下回IV期无涡轮DNANSCLC中路病患的I/II级录用大多

III级录用：坎马替尼；特泊替尼

后线病患

I级录用：根据中路是/否小分子病患，方知IV期涡轮DNA非典型/比如说NSCLC中路病患的I级录用大多

II级录用：赛沃替尼（中路仍未用小分子病患）

III级录用：坎马替尼/特泊替尼（中路仍未用小分子病患）

中路病患

中路四肢病患以前发掘出14起跳非典型：坎马替尼(除此以皆)/特泊替尼（除此以皆）/克唑替尼/初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

中路四肢病患过后发掘出14起跳非典型：完毕原先的化学疗法或受到影响，接着拒绝接受坎马替尼(除此以皆)/特泊替尼（除此以皆）/克唑替尼

后线病患

中路小分子药物：首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC），如病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

中路非小分子药物：坎马替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET重排非典型NSCLC

中路病患

I/II级录用：方知下回IV期无涡轮DNANSCLC中路病患的I/II级录用大多

III级录用：Selpercatinib（LOXO-292）

后线病患

I级录用：根据中路是/否小分子病患，方知IV期涡轮DNA非典型/比如说NSCLC中路病患的I级录用大多

II级录用：伊塔替尼（中路仍未用小分子病患）

III级录用：Selpercatinib（中路仍未用小分子病患）

中路病患

中路四肢病患以前发掘出RET非典型：Selpercatinib(LOXO-292,除此以皆)/伊塔替尼(BLU-667,除此以皆)/坎博替尼/初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

中路四肢病患过后发掘出RET非典型：完毕原先的化学疗法或受到影响，接着拒绝接受Selpercatinib(除此以皆)/伊塔替尼(除此以皆)/坎博替尼

后线病患

中路小分子药物：首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC），如病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

中路非小分子药物：Selpercatinib(除此以皆)/伊塔替尼(除此以皆)/坎博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述涡轮DNA比如说NSCLC

仍未实质上罗列

中路病患

非颊肺癌：1.除此以皆：拉博利和龙嘌呤或（坎锰/顺锰）+培美曲库姆+拉博利和龙嘌呤或托尔和龙嘌呤或东向米科克嘌呤。2.其它录用：坎锰+吲哚+贝伐嘌呤+托尔和龙嘌呤或坎锰+脂质吲哚+托尔和龙嘌呤(2A)或纳武嘌呤+伊匹嘌呤+培美曲库姆+ （坎锰/顺锰）。3.某些才会：纳武嘌呤+伊匹嘌呤（以上仅有为1类，除标注皆）

此后保有病患(上述原先病患后结核病缓和或牢固)：拉博利和龙嘌呤；培美曲库姆+拉博利和龙嘌呤；贝伐和龙嘌呤+托尔和龙嘌呤；托尔和龙嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤；东向米科克嘌呤

颊肺癌：1.除此以皆：拉博利和龙嘌呤或坎锰+（吲哚/脂质吲哚）+拉博利和龙嘌呤或托尔和龙嘌呤或东向米科克嘌呤。2.其它录用：纳武嘌呤+伊匹嘌呤+吲哚+坎锰。3.某些才会：纳武嘌呤+伊匹嘌呤（以上仅有为1类）

此后保有病患（上述原先病患后结核病缓和或牢固）：拉博利和龙嘌呤；托尔和龙嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤；东向米科克嘌呤

更进一步病患

首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC），如病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

IV期PD-L1≥1-49%且上述涡轮DNA比如说NSCLC

仍未实质上罗列

中路病患

非颊肺癌：1.除此以皆：（坎锰/顺锰）+培美曲库姆+拉博利和龙嘌呤。2.其它录用：坎锰+吲哚+贝伐嘌呤+托尔和龙嘌呤或坎锰+脂质吲哚+托尔和龙嘌呤或纳武嘌呤+伊匹嘌呤+培美曲库姆+ （坎锰/顺锰）。3.某些才会：纳武嘌呤+伊匹嘌呤或拉博利和龙嘌呤

此后保有病患(上述原先病患后结核病缓和或牢固)：拉博利和龙嘌呤；培美曲库姆+拉博利和龙嘌呤；贝伐和龙嘌呤+托尔和龙嘌呤；托尔和龙嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤

颊肺癌：1.除此以皆：坎锰+（吲哚/脂质吲哚）+拉博利和龙嘌呤。2.其它录用：纳武嘌呤+伊匹嘌呤+吲哚+坎锰。3.某些才会：纳武嘌呤+伊匹嘌呤或拉博利和龙嘌呤

此后保有病患(上述原先病患后结核病缓和或牢固)：拉博利和龙嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤

更进一步病患

首先就其双腿可能，可回避初始四肢病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC），如病患后败北，此后重大突破，则回避更进一步病患（方知下回IV期无涡轮DNA、NSCLC）

IV期PD-L1＜1%且无涡轮DNA，非颊NSCLC

中路病患

I 级录用：PS=0-1，培美曲库姆联合锰类+培美曲库姆单药物保有病患；贝伐和龙嘌呤联合另有锰双药物化学疗法+贝伐和龙嘌呤保有病患；另有顺锰或坎锰双药物原先（顺锰/坎锰+吉东向他中洲，顺锰/坎锰+库尔瑟莱他赛，顺锰/坎锰+吲哚/吲哚导电，顺锰/坎锰+吉林市瑞中洲，顺锰/坎锰+培美曲库姆）；阿替利和龙嘌呤（可有PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；拉博利和龙嘌呤[可有PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲库姆+锰类+拉博利和龙/坎斯托克斯和龙/信迪利/替波尔和龙

PS=2，单药物化学疗法（吉东向他中洲，吲哚，吉林市瑞中洲，库尔瑟莱他赛，培美曲库姆）

II 级录用：PS=0-1，吲哚+坎锰+贝伐和龙嘌呤+阿替利和龙嘌呤；脂质吲哚+坎锰+阿替利和龙嘌呤；重整人心肌肺脏依赖性伦联合吉林市瑞中洲+顺锰+重整人心肌肺脏依赖性伦保有病患。

PS=2，培美曲库姆+坎锰；每周原先吲哚+坎锰

III级录用：PS=0-1，纳武利堪嘌呤+伊匹木嘌呤+两周期性化学疗法（培美曲库姆+锰类）

双线病患

PS=0-2：I级录用，纳武利堪嘌呤；库尔瑟莱他赛；培美曲库姆；II级录用，拉博利和龙嘌呤（可有PD-L1 TPS≥1%）；阿替利和龙嘌呤；替波尔和龙嘌呤

PS=3-4：最佳赞同病患

黄线病患

PS=0-2：I级录用，纳武利堪嘌呤；库尔瑟莱他赛；培美曲库姆；安罗替尼；II级录用，积极参与临床试验

中路病患

初始四肢病患

腺肺癌、大蛋白肺癌、非指型（PS 0-1）

1.应用于PD-1/PD-L1依赖性剂无禁忌症

除此以皆原先

拉博利和龙嘌呤+坎锰+培美曲库姆（1类）

拉博利和龙嘌呤+顺锰+培美曲库姆（1类）

其他录用

托尔和龙嘌呤+坎锰+吲哚+贝伐嘌呤（1类）；托尔和龙嘌呤+坎锰+脂质吲哚；

纳武嘌呤+伊匹嘌呤； 纳武嘌呤+伊匹嘌呤+培美曲库姆+（坎锰/顺锰）

2.应用于PD-1/PD-L1依赖性剂有禁忌症

某些才会应用于

贝伐嘌呤+坎锰+吲哚（1类）；贝伐嘌呤+坎锰+培美曲库姆；贝伐嘌呤+顺锰+培美曲库姆；坎锰+脂质吲哚（1类）；坎锰+库尔瑟莱他库姆（1类）；坎锰+以前沿泊苷（1类）；坎锰+吉东向他中洲（1类）；坎锰+吲哚（1类）；坎锰+培美曲库姆（1类）；顺锰+库尔瑟莱他库姆（1类）； 顺锰+以前沿泊苷（1类）； 顺锰+吉东向他中洲（1类）；顺锰+吲哚（1类）；顺锰+培美曲库姆（1类）；吉东向他中洲+库尔瑟莱他库姆（1类）；吉东向他中洲+吉林市瑞中洲（1类）

腺肺癌、大蛋白肺癌、非指型（PS 2）

除此以皆原先

坎锰+培美曲库姆

其他录用

坎锰+脂质吲哚；坎锰+库尔瑟莱他库姆；坎锰+以前沿泊苷；坎锰+吉东向他中洲；坎锰+吲哚

某些才会应用于

脂质吲哚；库尔瑟莱他赛；吉东向他中洲；吉东向他中洲+库尔瑟莱他赛；吉东向他中洲+吉林市瑞中洲；吲哚；培美曲库姆

PS=3-4：最佳赞同病患

保有病患(上述原先病患后结核病缓和或牢固)

1.此后保有病患：贝伐嘌呤（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐嘌呤+培美曲赛；拉博利和龙嘌呤+培美曲赛（1类）；托尔和龙嘌呤+贝伐嘌呤（1类）；托尔和龙嘌呤；吉东向他中洲（2B类）

2.换药物保有病患：培美曲库姆

更进一步病患

PS=0-2：

1.除此以皆（之以前仍未用过IO）：纳武利堪嘌呤（1类）/拉博利和龙嘌呤（1类）/托尔和龙嘌呤（1类）。

2.其它录用（不论究竟用过IO）：库尔瑟莱他赛或培美曲库姆或吉东向他中洲或（雷莫芦嘌呤+库尔瑟莱他赛）或脂质吲哚。

PS=3-4：最佳赞同病患

黄线病患

PS=0-2：纳武利堪嘌呤；拉博利和龙嘌呤；托尔和龙嘌呤；库尔瑟莱他赛；培美曲库姆；吉东向他中洲；雷莫芦嘌呤+库尔瑟莱他赛；脂质吲哚；积极参与临床试验

PS=3-4：最佳赞同病患

IV期PD-L1＜1%且无涡轮DNA，颊肺癌NSCLC

中路病患

I 级录用：PS=0-1，另有顺锰或坎锰双药物原先（顺锰/坎锰+吉东向他中洲，顺锰/坎锰+库尔瑟莱他赛，顺锰/坎锰+吲哚/导电吲哚）；另有双药物原先（+库尔瑟莱他赛）；阿替利和龙嘌呤（可有PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；拉博利和龙嘌呤[可有PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；吲哚/脂质吲哚+锰类+拉博利和龙/替波尔和龙嘌呤；吉东向他中洲+锰类+信迪利嘌呤

PS=2，单药物化学疗法（吉东向他中洲，吲哚，吉林市瑞中洲，库尔瑟莱他赛）

II 级录用：PS=0-1，吲哚+锰类+坎斯托克斯和龙嘌呤

PS=2，最佳赞同病患

III 级录用：PS=0-1，脂质吲哚+坎锰；纳武利堪嘌呤+伊匹木嘌呤+两周期性化学疗法（吲哚+锰类）

双线病患

PS=0-2：I级录用，纳武利堪嘌呤；库尔瑟莱他赛；II级录用，拉博利和龙嘌呤（可有PD-L1 TPS≥1%）；阿替利和龙嘌呤；替波尔和龙嘌呤；信迪利嘌呤；吉东向他中洲；吉林市瑞中洲；-HT替尼（不适宜化学疗法及病原体病患）。

PS=3-4：最佳赞同病患

黄线病患

PS=0-2：I级录用，纳武利堪嘌呤；库尔瑟莱他赛；II级录用，安罗替尼（可有皆周型颊肺癌）

中路病患

初始四肢病患

颊状蛋白肺癌（PS 0-1）

1.应用于PD-1/PD-L1依赖性剂无禁忌症

除此以皆原先

拉博和龙嘌呤+坎锰+吲哚（1类）；拉博和龙嘌呤+坎锰+脂质吲哚（1类）

其他录用

纳武嘌呤+伊匹嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤+吲哚+坎锰

2.应用于PD-1/PD-L1依赖性剂有禁忌症

某些才会应用于

坎锰+脂质吲哚（1类）坎锰+库尔瑟莱他库姆（1类）；坎锰+吉东向他中洲（1类）；坎锰+吲哚（1类）；顺锰+库尔瑟莱他库姆（1类）；顺锰+以前沿泊苷（1类）；顺锰+吉东向他中洲（1类）；顺锰+吲哚（1类）；吉东向他中洲+库尔瑟莱他库姆（1类）；吉东向他中洲+吉林市瑞中洲（1类）

颊状蛋白肺癌（PS 2）

除此以皆原先

坎锰+脂质吲哚；坎锰+吉东向他中洲；坎锰+吲哚

其他录用

坎锰+库尔瑟莱他赛；坎锰+以前沿泊苷；

某些才会应用于

脂质吲哚；库尔瑟莱他赛；吉东向他中洲；吉东向他中洲+库尔瑟莱他赛；吉东向他中洲+吉林市瑞中洲；吲哚

PS=3-4：最佳赞同病患

保有病患(上述原先病患后结核病缓和或牢固)

此后保有病患：拉博利和龙嘌呤；纳武嘌呤+伊匹嘌呤；吉东向他中洲(2B类)

更进一步病患

PS=0-2：

1.除此以皆（之以前仍未用过IO）：纳武利堪嘌呤（1类）/拉博利和龙嘌呤（1类）/托尔和龙嘌呤（1类）2.其它录用（不论究竟用过IO）：

库尔瑟莱他赛/吉东向他中洲/(雷莫芦嘌呤+库尔瑟莱他赛)；脂质吲哚

PS=3-4：最佳赞同病患

黄线病患

PS=0-2：纳武利堪嘌呤；拉博利和龙嘌呤；托尔和龙嘌呤；库尔瑟莱他赛；吉东向他中洲；雷莫芦嘌呤+库尔瑟莱他赛；脂质吲哚；积极参与临床试验

PS=3-4：最佳赞同病患

IV期MET缩减/HER2DNANSCLC

HER2DNA

中路病患：方知后文IV期无涡轮DNANSCLC中路病患

后线病患：I/II级，方知后文IV期无涡轮DNANSCLC后线病患的I/II级录用大多；III级，吡咯替尼

高素质MET缩减

克唑替尼；坎马替尼；特泊替尼

HER2DNA

Ado-曲妥和龙嘌呤（T-DM1）；

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）

附：常方知化学疗法、病原体原先及用药物施打

常方知化学疗法原先

常方知病原体原先

本文作者

林彩侠

e药物安全及创办者 总编